Questo corso è di carattere generale, ma dati gli argomenti trattati è fortemente richiesta la conoscenza di base della biologia umana/animale e cellulare e delle materie inerente la scienza della vita.

Il corso nasce allo scopo di acquisire la giusta conoscenza teorico pratica riguardo i principali descrittori di dose che permetta di sviluppare consapevolezza in ambito tossicologico e di risk assessment. Il corso è suddiviso in due moduli:

• Modulo 1: “NOAEL, NOEL, LOAEL, BMD e BMDL” (2h) descriverà in modo basilare il concetto di caratterizzazione del rischio per poi spostarsi su argomenti correlati quali l’introduzione ai descrittori di dose NOAEL, NOEL, LOAEL, BMD e BMDL, le relative modalità di calcolo, i fattori di incertezza ed il loro uso nell’ambito del Reg. CE 1907/2006 (REACH), del Reg. CE 1935/2004 (MOCA) e del Reg. CE 1333/2008 (ADDITIVI).
• Modulo 2: “DNEL e DMEL: principi di calcolo e implicazioni tossicologiche ” (2,5h) si concentrerà sui descrittori di dose DNEL (Derived No-Effect Level) e DMEL (Derived Minimal Effect Level) e andrà a focalizzarsi sulla loro modalità di derivazione, sui fattori di incertezza nel processo di calcolo, sull’individuazione dei fattori chiave per i “threshold endpoints” e i “non-threshold endpoints”, sulle principali differenze tra DNEL/DMEL e OEL (Occupational Exposure Limits). Inoltre, verranno affrontati due casi studio al fine di condividere con i partecipanti un approccio pratico oltre che puramente teorico.

Il corso si rivolge a tossicologi, responsabili di laboratorio, risk manager, responsabili REACH/CLP, regulatory affairs, responsabili della sicurezza prodotto, responsabili della R&S, responsabili della qualità, responsabili dell’innovazione, ingegneri di processo, EHS/HSE, responsabili dell’igiene industriale, compliance manager ed a tutti coloro che sono chiamati ad applicare le disposizioni normative di riferimento.