Questo corso è di carattere generale, ma dati gli argomenti trattati è fortemente richiesta la conoscenza di base della biologia umana/animale e cellulare e delle materie inerente alla scienza della vita.

Il corso si articola in 3 appuntamenti:

1. La classificazione CLP alla luce delle nuove frontiere in ambito tossicologico

   Durante questo modulo vengono trattate le metodologie che mirano alla riduzione della sperimentazione sugli animali come NAMs e NGRA che rivestono un ruolo chiave nella generazione di nuovi dati in merito alle sostanze.
   Particolare rilievo è conferito alle ricadute che tali metodologie, nel medio e lungo termine, potranno causare in termini di gestione dei dati, anche in relazione alla sezione 11 delle SDS.

2. Sezione 11 della SDS: processo di analisi e compilazione delle informazioni inerenti all’endpoint STOT-RE

   In questo modulo vengono trattate le informazioni che devono essere inserite nella sezione 11 delle SDS, ai sensi del Reg. 878/2020, per quanto concerne l’endpoint STOT-RE.

3. Sezione 11 della SDS: il processo di analisi e compilazione delle informazioni inerenti alla tossicità riproduttiva

   Nell’ultimo appuntamento verranno trattate le informazioni che devono essere inserite nella sezione 11 delle SDS, ai sensi del Reg. 878/2020, per quanto concerne l’endpoint Tossicità Riproduttiva.

Il corso si rivolge a tossicologi, Responsabili delle SDS, responsabili di laboratorio, risk manager, responsabili REACH/CLP, regulatory affairs, responsabili della sicurezza prodotto, responsabili della R&S, responsabili della qualità, responsabili dell’innovazione, ingegneri di processo, EHS/HSE, responsabili dell’igiene industriale, compliance manager ed a tutti coloro che sono chiamati ad applicare le disposizioni normative di riferimento.